耗时两年的高端医院项目遭“剥离” 广生堂转型创新药何时走出困局

  两年前,福建药业股份有限公司(下称“广生堂”,300436.SZ)与和睦家医疗合作时提出,欲打造高端妇儿医疗产业链。

  但两年后,广生堂称,公司董事会同意终止与长乐和睦家广生妇儿医院项目。这个尚未建成的医院,就这样画上了句号。

  据了解,和睦家妇儿医院当前还处于初期阶段。两年多的时间都未能建成,是否说明公司的行动力过于缓慢?自该公司向创新药转型以来,旗下的药品都处在研发中,那什么时候才能正式推出商业化为公司带来利益呢?就相关问题,《投资者网》联系广生堂相关人士,并得到相应的解答。

  剥离高端医院业务

  广生堂创立于2001年6月28日,其总部在福建省福州市,2015年4月22日在深交所上市。该公司是一家集药品研发、生产、销售于一体的企业,主营业务是研发、生产和销售片剂、人工天竺黄等药品。主要产品包括水飞蓟宾、水飞蓟宾葡甲胺、水飞蓟素等保肝护肝系列产品。

  据广生堂公告称,公司董事会同意终止长乐和睦家广生妇儿医院项目,由长乐区政府按原购买价3700万元收回用地的国有土地使用权。该地块尚有部分地上建筑物,在建工程账面净值183.44万元,预计此次土地收回将造成公司合并报表损失216.75万元(最终数据以会计师年度审计结果为准)。

  曾经,广生堂还想打造高端妇儿医疗产业链,可如今却卖掉,究竟是为何?《投资者网》就两年多时间医院并未建成,是否意味着该公司的行动力缓慢?终止和睦家妇儿医院这一项目又是为何?以及这与公司当前的经营有着怎样的关系等问题致函该公司。

  对此,广生堂相关人士对《投资者网》表示,自 2015 年 IPO 上市,公司便确立了向创新药企业转型的发展战略,布局 5个创新药项目,涉及乙肝临床治愈、抗肝癌、非酒精性脂肪性肝炎及肝纤维化可逆转等前沿重磅全球创新药。

  截至目前,公司 5 个创新药均已获批临床,正有序开展临床研究,逐步形成创新药研发先发优势。因公司战略明晰,聚焦制药主业发展,持续推进向创新药企业转型的战略布局,公司终止了长乐和睦家妇儿医院建设项目。

  转型创新药路途遥远

  实际上,提及转型,广生堂自2015年后就明确向创新药转型的战略,并全面启动肝病领域的创新药研发。

  根据公司相关人士介绍,当前公司5个创新药(分别为:抗肿瘤药物 GST-HG161、非酒精性脂肪肝病及肝纤维化可逆转创新药 GST-HG151、临床治愈乙肝创新药 GST-HG121、2GST-HG131、GST-HG141)都获批了临床,正在临床研究阶段。

  具体进展情况,GST-HG161正处于临床I期剂量组爬坡阶段,GST-HG141已于 2020年5月进入I期临床试验,GST-HG131已于2020年9月进入I期临床试验。

  然而,从当前乙肝的竞争格局来看,目前乙肝疫苗生产企业主要有四家。即:乙型肝炎疫苗(CHO细胞)近两年只有金坦生物技术股份有限公司一家生产,重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)近两年仅有艾美汉信疫苗(大连)有限公司一家生产,重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)则由和GSK生产,其中康泰生物是主要生产企业。受乙肝疫苗生产线搬迁停产影响,2020上半年康泰生物暂无批签发。

  相较于竞争对手,广生堂的乙肝疫苗却还在研发阶段,在这样的情况下公司日后又如何与之抗衡?

  对于这一问题,广生堂并未正面回复,而是给出一组数据来佐证。

  根据中华医学会肝病学分会和中华医学会感染病学分会联合制定的《慢性乙型肝炎防治指南》(2019 年版),我国是乙肝病毒高感染流行地区,慢性乙肝感染者约 7000 万例,其中慢性乙肝患者约 2000万~3000 万例。

  另据《柳叶刀》2018 年的数据显示,中国慢性乙型肝炎诊断率为19%,抗病毒治疗率为 11%,整体诊断率和治疗均较低。随着人民收入水平的提高,健康意识的增强,抗病毒药品价格的下降以及医疗的全覆盖等诸多因素的共同影响下,将会有更高比例的患者接受乙肝规范治疗。以此可见,乙肝治疗用药市场前景广阔。

  尽管如此,投资者最为关注的还是,这些在研发的药品何时才能迎来收获期,为公司创收?不过根据当前公司的情况来看,转型创新药来获取利益的日子还比较遥远。

  因何持续下滑?

  创新药尚未到“收获期”,那广生堂日后的发展又将如何?毕竟,公司过去几年的情况并不理想,已出现连续性下滑。

  具体来看,2016年-2019年,广生堂的扣非归母净利润分别为6246万元、2917万元、852万元和亏损353万元,同比下滑35.83%、53.3%、70.77%和141.45%。真是一年不如一年。

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